Afgeronde trajecten voorwaardelijk toegelaten geneesmiddelen
Op deze pagina staan de geneesmiddelen die door de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) voor een bepaalde tijd voorwaardelijke waren toegelaten tot het basispakket en waarvan de trajecten inmiddels zijn afgerond. Per geneesmiddel geven we een overzicht van de adviezen die we hebben uitgebracht per stap uit de procedure. Het laatste advies betreft het pakketadvies waarin het Zorginstituut adviseert het geneesmiddel wel of niet definitief op te nemen in het basispakket.
Geneesmiddelen met een afgerond traject
Entrectinib (Rozlytrek®)
- Advies over kandidaat voorwaardelijke toelating entrectinib (Rozlytrek®) (maart 2021)
- Vervolgadvies over voorwaardelijke toelating entrectinib (Rozlytrek®) (augustus 2021)
- Pakketadvies entrectinib en larotrectinib (Rozlytrek® en Vitrakvi®) voor de behandeling van volwassen en kinderen met solide tumoren (kanker) met NTRK-genfusie (juli 2023)
Humaan parathyroïdhormoon injecties (Natpar®)
- Advies over potentiële kandidaat voor de voorwaardelijke toelating van parathyreoïd hormoon 1-84 (Natpar®) (december 2020)
- Vervolgadvies over voorwaardelijke toelating van Recombinant humaan parathyreoïd hormoon 1-84 (Natpar®) (oktober 2021)
- Advies - vroegtijdige beëindiging van de voorwaardelijke toelating van geneesmiddelen rhPTH 1-84 (Natpar®) en ataluren (Translarna®) (februari 2024)
Larotrectinib (Vitrakvi®)
- Advies over kandidaat voorwaardelijke toelating larotrectinib (Vitrakvi®) (maart 2021)
- Vervolgadvies over voorwaardelijke toelating larotrectinib (Vitrakvi®) (augustus 2021)
- Pakketadvies entrectinib en larotrectinib (Rozlytrek® en Vitrakvi®) voor de behandeling van volwassen en kinderen met solide tumoren (kanker) met NTRK-genfusie (juli 2023)