Advies - wel of niet vergoeden rabiësvaccin (Verorab®) om hondsdolheid te voorkomen na een mogelijke besmetting
Zorginstituut Nederland beoordeelt of rabiësvaccin (Verorab®) vergoed kan worden. Dit vaccin kan worden gebruikt om hondsdolheid te voorkomen na een beet, krab of lik van een besmet dier. Als wij positief adviseren en de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) ons advies overneemt, komt rabiësvaccin in het Geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). Alleen dan wordt dit medicijn vergoed uit het basispakket van de zorgverzekering.
Rabiësvaccin is bedoeld om hondsdolheid te voorkomen na een mogelijke besmetting
Geïnactiveerd rabiësvirus in het rabiësvaccin is de werkzame stof. Geïnactiveerd betekent dat het virus zo wordt aangepast dat iemand er niet meer ziek van kan worden. De merknaam is Verorab®. Het vaccin is een injectie in de spier of huid.
Hondsdolheid is een levensgevaarlijke infectieziekte. Deze ziekte wordt veroorzaakt door het rabiësvirus en wordt ook wel rabiës genoemd. Het rabiësvirus kan worden overgedragen op mensen via een beet, krab of lik van een besmet dier. Zonder snelle behandeling is de ziekte dodelijk. Het rabiësvaccin voorkomt dat het virus in de hersenen komt en dat iemand ziek wordt na een beet, krab of lik door een besmet dier. Het vaccin kan worden gebruikt door mensen die een verhoogd risico lopen op blootstelling aan speeksel van een besmet dier. Ook kan het vaccin worden gebruikt bij mensen ná blootstelling aan speeksel van een mogelijk besmet dier. De fabrikant vraagt alleen vergoeding aan voor inzet van het vaccin nadat een persoon is gebeten, gekrabd of gelikt door een mogelijk besmet dier.
Meer informatie voor patiënten (Apotheek.nl)
Meer informatie voor professionals (Farmacotherapeutisch Kompas)
Uitleg over vergoeden van medicijnen
Rabiësvaccin is een extramuraal geneesmiddel. Extramuraal betekent: medicijnen voor thuisgebruik die u op recept van een arts bij de apotheek kunt halen. Ze worden alleen vergoed uit het basispakket van de zorgverzekering als ze in het GVS staan. Het GVS heeft meerdere bijlagen. Kijk voor meer uitleg over het GVS en de bijlagen 1A, 1B en 2 op de pagina ‘Vergoeding van extramurale geneesmiddelen (GVS)’.
Hoe ontstaat het advies?
De minister van VWS vraagt het Zorginstituut een beoordeling te doen. De minister neemt de uiteindelijke beslissing om het medicijn wel of niet te vergoeden uit het basispakket van de zorgverzekering.
Bekijk het filmpje voor meer uitleg over hoe wij de beoordeling van geneesmiddelen aanpakken.
Iedereen in Nederland betaalt mee aan de gezondheidszorg. Zorginstituut Nederland waakt erover dat die zorg goed én betaalbaar blijft.
Komt er bijvoorbeeld een nieuw medicijn op de markt, dan beoordelen wij of het vergoed moet worden uit het basispakket. We geven daarover advies aan de minister voor Medische Zorg.
Die beoordeling gaat zo:
Als een medicijn is goedgekeurd kan de fabrikant een aanvraag bij ons doen voor toelating tot het basispakket. Zodra we alle informatie en wetenschappelijke onderzoeken hebben ontvangen, gaan we aan de slag.
We beantwoorden vragen als:
- Hoe ernstig is de ziekte?
- Hoe goed werkt het medicijn?
- Bij welke groep patiënten?
- En, wat kost het ten opzichte van wat het oplevert voor de patiënt?
Als er al een medicijn voor de ziekte is, dan vergelijken we ze met elkaar.
Soms blijkt tijdens de beoordeling dat er onzekerheid is over hoe lang de ziekte wegblijft. Of dat het niet bij alle patiënten lijkt te werken. We adviseren dan over wie het medicijn moet krijgen.
Soms is het medicijn heel duur. Vergoeding hiervan kan dan ten koste gaan van zorg voor andere patiënten. We adviseren dan om over de prijs te onderhandelen.
Bij de beoordeling betrekken we patiëntenorganisaties, dokters en zorgverzekeraars. En we krijgen advies van twee onafhankelijke commissies:
de Wetenschappelijke Adviesraad en de Adviescommissie Pakket.
We wegen alle feiten en onzekerheden tegen elkaar af in ons advies. De minister besluit uiteindelijk of het medicijn vergoed wordt uit het basispakket.
Zo besteden we het geld voor de zorg, waar iedereen aan meebetaalt, aan goede medicijnen die het geld waard zijn.
Meer informatie of vragen?
Hebt u vragen over dit advies? Mail uw vraag dan naar het Zorginstituut via warcg@zinl.nl.
Planning
| Stap in het proces | Datum |
|---|---|
| Aanlevering dossier compleet | september 2024 |
| Start beoordeling dossier | september 2024 |
| Start technische consultatie | oktober 2024 |
| Publicatie advies | november 2024 |
Betrokken partijen
- Sanofi Nederland