Evaluatie Advies Langdurige gepersonaliseerde gesuperviseerde actieve oefentherapie bij reumatoïde artritis met ernstige functionele beperkingen
Zorginstituut Nederland evalueert langdurige gesuperviseerde actieve oefentherapie bij patiënten met reumatoïde artritis met ernstige functionele beperkingen. We kijken of deze zorg op een passende manier georganiseerd en ingezet wordt, volgens de afspraken in het advies.
Advies langdurige gepersonaliseerde gesuperviseerde actieve oefentherapie bij patiënten met reumatoïde artritis met ernstige functionele beperkingen
In het advies van het Zorginstituut aan de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) hebben we geconcludeerd dat langdurige gepersonaliseerde gesuperviseerde actieve oefentherapie voor mensen reumatoïde artritis (RA) thuishoort in het basispakket van de zorgverzekering. Het gaat specifiek om RA-patiënten met ernstige beperkingen in hun dagelijks handelen. Het is een effectieve behandeling voor deze patiëntengroep.
De minister van VWS heeft dit advies overgenomen. Het Zorginstituut volgt wat er in de praktijk gebeurt nadat dit advies in werking treedt. Op basis van die gegevens kunnen vervolgacties worden opgesteld voor het Zorginstituut of externe partijen om de zorg passend te organiseren en in te zetten.
Evaluatievragen en voortgang
Op basis van het advies zijn 5 evaluatievragen opgesteld. Deze staan in de tabel op deze pagina. De beschrijving van de resultaten van de voortgangsmetingen worden toegevoegd in de tabel.
| Nummer | Evaluatievraag | Eerste voortgangsmeting |
|---|---|---|
| 1 | Wat is de stand van zaken rondom de ontwikkeling van een visie op gepast gebruik van fysio- en oefentherapie voor mensen met reumatoïde artritis (RA)? Wat zijn daarbij de (tussentijdse) resultaten van de VIMP-aanvraag? | Volgt in januari - maart 2025 |
| 2 | Wat is de stand van zaken rondom de richtlijnherziening voor langdurige gesuperviseerde actieve oefentherapie bij reumatoïde artritis (RA) met ernstige functionele beperkingen? | Volgt in januari - maart 2025 |
| 3 | In welke mate is de ontwikkeling van de trainingsmodule voor fysio- en oefentherapeuten gevorderd. En wordt deze naar verwachting eind 2024 afgerond? | Volgt in januari - maart 2025 |
| 4 | Wat is het aantal unieke patiënten per jaar dat de specifieke behandeling declareert, en hoe verhoudt dit aantal zich tot de verwachte patiëntaantallen zoals opgenomen in het advies? | Antwoord volgt bij de eerste effectmeting in 2026 |
| 5 | Hoe ontwikkelt het gemiddeld aantal behandelingen per patiënt zich over de jaren na de opname van de behandeling in het pakket, en zijn er trends of veranderingen waarneembaar? | Antwoord volgt bij de eerste effectmeting in 2026 |
Planning en aanpak van de evaluatie
De doorlooptijd van de evaluatie is vanaf het laatste kwartaal 2024 tot mogelijk 2030. In het eerste kwartaal van 2025 vindt een voortgangsmeting plaats om evaluatievraag 1, 2 en 3 te beantwoorden. De eerste kwantitatieve meting om evaluatievraag 4 en 5 te beantwoorden, vindt plaats in 2026. Afhankelijk van uitkomsten uit de verschillende kwantitatieve analyses wordt bepaald of het relevant is om een nieuwe kwantitatieve meting te doen. En zo ja, op welk moment.
Voor informatie
Hebt u een vraag over deze evaluatie? Stuur dan een e-mail naar Louise van Oeffelen via:
E-mail: loeffelen@zinl.nl.