ACP-advies over injectie Pluvicto® voor de behandeling van prostaatkanker
ACP-advies aan de Raad van Bestuur van het Zorginstituut over injectie Pluvicto® voor de behandeling van prostaatkanker. Het gaat om behandeling met de stof lutetium (177Lu)-vipivotide tetraxetan. De commissie heeft in haar vergadering van 21 februari 2025 gesproken over de vraag of het sluisgeneesmiddel Pluvicto® bij genoemde indicatie opgenomen moet worden in het basispakket. Tijdens de vergadering hebben de patiëntenorgnaisaties Prostaatkankerstichting en de Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties (NFK), de beroepsgroepen Nederlandse Vereniging voor Nucleaire Geneeskunde (NVNG), Nederlandse Vereniging voor Urologie (NVU) en de Nederlandse Vereniging voor Medische Oncologie (NVMO) en de fabrikant Novartis gebruikgemaakt van de gelegenheid om in te spreken.
Advies van de ACP aan het Zorginstituut
De commissie adviseert om de behandeling (Pluvicto®) niet op te nemen in het basispakket, tenzij een prijsonderhandeling resulteert in een forse daling van de vraagprijs. De commissie ziet het belang dat 177Lu-PSMA-617 beschikbaar komt voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd castratieresistente prostaatkanker waarvoor geen andere behandelopties meer mogelijk zijn. Naast de patiënten waar dit advies over gaat, weegt de commissie mee wat opname in de basisverzekering betekent voor patiënten met andere aandoeningen en toekomstige patiënten. Een jaarlijkse prijs op het huidige niveau van de prijs voor de ziekenhuisbereiding zou vanuit het maatschappelijk perspectief aangewezen zijn. De commissie adviseert om dit mee te wegen bij de prijsonderhandeling. De commissie is zich ervan bewust dat hiermee ondoelmatige zorg in stand wordt gehouden. De commissie adviseert daarom een prijsarrangement voor de duur van maximaal 2 jaar, omdat er indicatie-uitbreidingen aankomen voor dit product en gezien het continu veranderende behandellandschap.