ACP-advies sacituzumab govitecan (Trodelvy®) voor de behandeling van inoperabele of uitgezaaide borstkanker
ACP-advies aan de Raad van Bestuur van het Zorginstituut over sacituzumab govitecan (Trodelvy®) voor de behandeling van volwassen patiënten met inoperabele of gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker (mTNBC) die 2 of meer eerdere systemische therapieën hebben gekregen, waaronder ten minste 1 voor gevorderde ziekte. De commissie heeft in haar vergadering van 8 juli 2022 gesproken over de vraag of sacituzumab govitecan bij de genoemde indicatie moet worden opgenomen in de basisverzekering. Tijdens de vergadering hebben de patiëntenorganisaties Borstkanker Vereniging Nederland (BVN) en Nederlandse Federatie Kankerpatiëntenorganisaties (NFK) en de fabrikant Gilead Sciences gebruikgemaakt van de mogelijkheid om in te spreken.
Advies van de ACP aan het Zorginstituut
De commissie adviseert sacituzumab govitecan niet op te nemen in de basisverzekering, tenzij een aanzienlijke prijsreductie wordt bereikt van minimaal 75%. Daarnaast adviseert de commissie om bij de onderhandelingen mee te nemen dat indicatie-uitbreidingen voor het middel te verwachten zijn, maar ook dat er voor deze patiëntengroep mogelijk nieuwe behandelingen aankomen.